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Cette page a été mise à jour le 2026-03-21 et est revue régulièrement.
=== (D60-D64) Aplasies médullaires et autres anémies === (D60) Aplasie médullaire acquise pure [érythroblastopénie] (D60.0) Aplasie médullaire acquise pure, chronique (D60.1) Aplasie médullaire acquise pure, transitoire (D60.8) Autres aplasies médullaires acquises pures (D60.9) Aplasie médullaire acquise pure, sans précision (D61) Autres aplasies médullaires (D61.0) Aplasie médullaire constitutionnelle (D61.1) Aplasie médullaire médicamenteuse (D61.2) Aplasie médullaire due à d'autres agents externes (D61.3) Aplasie médullaire idiopathique (D61.8) Autres aplasies médullaires précisées (D61.9) Aplasie médullaire, sans précision (D62) Anémie post-hémorragique aiguë (D63) Anémie au cours de maladies chroniques classées ailleurs (D63.0) Anémie au cours de maladies tumorales (C00-D48+) (D63.8) Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs (D64) Autres anémies (D64.0) Anémie sidéroblastique héréditaire (D64.1) Anémie sidéroblastique secondaire, due à une maladie (D64.2) Anémie sidéroblastique secondaire, due à des médicaments et des toxines (D64.3) Autres anémies sidéroblastiques (D64.4) Anémie dysérythropoïétique congénitale (D64.8) Autres anémies précisées (D64.9) Anémie, sans précision
Sources : fr.wikipedia.org
=== (D65-D69) Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques === (D65) Coagulation intravasculaire disséminée (syndrome de défibrination) (D66) Carence héréditaire en facteur VIII (D67) Carence héréditaire en facteur IX (D68) Autres anomalies de la coagulation (D68.0) Maladie de von Willebrand (D68.1) Carence héréditaire en facteur XI (D68.2) Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation (D68.3) Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants (D68.4) Carence acquise en facteur de coagulation (D68.8) Autres anomalies précisées de la coagulation (D68.9) Anomalie de la coagulation, sans précision (D69) Purpura et autres affections hémorragiques (D69.0) Purpura allergique (D69.1) Modifications qualitatives des plaquettes (D69.2) Autres purpuras non thrombopéniques (D69.3) Purpura thrombopénique idiopathique (D69.4) Autres thrombopénies primaires (D69.5) Thrombopénie secondaire (D69.6) Thrombopénie, sans précision (D69.8) Autres affections hémorragiques précisées (D69.9) Affection hémorragique, sans précision
Sources : fr.wikipedia.org
=== (D70-D77) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques === (D70) Agranulocytose (D71) Anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles (D72) Autres anomalies des leucocytes (D72.0) Anomalies génétiques des leucocytes (D72.1) Eosinophilie (D72.8) Autres anomalies précisées des leucocytes (D72.9) Anomalie des leucocytes, sans précision (D73) Maladies de la rate (D73.0) Hyposplénisme (D73.1) Hypersplénisme (D73.2) Splénomégalie congestive chronique (D73.3) Abcès de la rate (D73.4) Kyste de la rate (D73.5) Infarctus de la rate (D73.8) Autres maladies de la rate (D73.9) Maladie de la rate, sans précision (D74) Méthémoglobinémie (D74.0) Méthémoglobinémie congénitale (D74.8) Autres méthémoglobinémies (D74.9) Méthémoglobinémie, sans précision (D75) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques (D75.0) Erythrocytose familiale (D75.1) Polycythémie secondaire (D75.2) Thrombocytose essentielle (D75.8) Autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques (D75.9) Maladie du sang et des organes hématopoïétiques, sans précision (D76) Certaines maladies du tissu lymphoréticulaire et du système réticulo-histiocytaire (D76.0) Histiocytose des cellules de Langerhans, non classée ailleurs (D76.1) Lymphohistiocytose hémophagocytaire (D76.2) Syndrome hémophagocytaire associé à une infection (D76.3) Autres syndromes histiocytaires (D77*) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs
Sources : fr.wikipedia.org
=== (D80-D89) Certaines anomalies du système immunitaire === (D80) Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps (D80.0) Hypogammaglobulinémie héréditaire (D80.1) Hypogammaglobulinémie non familiale (D80.2) Déficit sélectif en immunoglobuline A (IgA) (D80.3) Déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G (IgG) (D80.4) Déficit sélectif en immunoglobuline M (IgM) (D80.5) Déficit immunitaire avec augmentation de l'immunoglobuline M (IgM) (D80.6) Déficit en anticorps avec immunoglobulines presque normales ou avec hyperimmunoglobinémie (D80.7) Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson (D80.8) Autres déficits immunitaires avec déficit prédominant de la production d'anticorps (D80.9) Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision (D81) Déficits immunitaires combinés (D81.0) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec dysgénésie réticulaire (D81.1) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec nombre faible de cellules B et T (D81.2) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec nombre faible ou normal de cellules B (D81.3) Déficit en adénosine désaminase (ADA) (D81.4) Syndrome de Nézelof (D81.5) Déficit en purine nucléoside phosphorylase (PNP) (D81.6) Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe I (D81.7) Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe II (D81.8) Autres déficits immunitaires combinés (D81.9) Déficit immunitaire combiné, sans précision (D82) Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures (D82.0) Syndrome de Wiskott-Aldrich (D82.1) Syndrome de Di George (D82.2) Déficit immunitaire avec micromélie (D82.3) Déficit immunitaire avec réponse héréditaire anormale au virus d'Epstein-Barr (D82.4) Syndrome d'hyperimmunoglobuline E (IgE) (D82.8) Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées (D82.9) Déficit immunitaire associé à une anomalie majeure, sans précision (D83) Déficit immunitaire commun variable (D83.0) Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B (D83.1) Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs (D83.2) Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps anti-lymphocytes B ou T (D83.8) Autres déficits immunitaires communs variables (D83.9) Déficit immunitaire commun variable, sans précision (D84) Autres déficits immunitaires (D84.0) Anomalie de la fonction lymphocytaire antigène-1 (LFA-1) (D84.1) Déficit du complément (D84.8) Autres déficits immunitaires précisés (D84.9) Déficit immunitaire, sans précision (D86) Sarcoïdose (D86.0) Sarcoïdose du poumon (D86.1) Sarcoïdose des ganglions lymphatiques (D86.2) Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques (D86.3) Sarcoïdose de la peau (D86.8) Sarcoïdose de localisations autres et associées (D86.9) Sarcoïdose, sans précision (D89) Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs (D89.0) Hypergammaglobulinémie polyclonale (D89.1) Cryoglobulinémie (D89.2) Hypergammaglobulinémie, sans précision (D89.8) Autres anomalies précisées du système immunitaire, non classées ailleurs (D89.9) Anomalie du système immunitaire, sans précision
Sources : fr.wikipedia.org
Peptide est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Peptide repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Peptide)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Peptide)